Riċetturi u proprjetajiet molekulari
Is - CBG jista 'jinstab fil - pjanti tal - kannabis u xi forom analogi ta' CBG jistgħu jinstabu fil -. \ T Helichrysum umbraculigerum pjanti (Pollastro et al., 2018).
CBG jeħel maż-żewġ CB1 u l-BĊ2 riċetturi, li għandhom affinità ogħla għal CB2 (Navarro et al., 2018; Rosenthaler et al., 2014).
CBG, kif ukoll CBD, huwa imblokkatur tal-kanali NAV iżda ma werax effetti antikonvulsivanti (Hill et al., 2014).
CBG jattiva α2-adrenoċċetturi u CB2 u jimblokka CB1 u 5-HT1A riċetturi (Cascio et al., 2010).
Ukoll, CBG jattiva TRPA1, TRPV1 u, TRPV2, jantagonizza TRPM8 u jinibixxi l-ACU. Sustanza tad - droga botanika (BDS) li fiha l - CBD jinibixxi wkoll MAGL u NAAA. Dawn l-interazzjonijiet ta ’riċettur jissuġġerixxu li CBG jista’ jkollu analġeżiċi, anti-infjammatorji u anti-kanċer proprjetajiet (De Petrocellis et al., 2008, 2011).
CBG janologi jaġixxu wkoll fuq it-TRPA1 (Lopatriello et al., 2018).
CBG jimmodula GPR55 (Morales et al., 2017).
Δ9-THC, Δ8-THC, CBN, CBD, CBG, u CBC huma metabolizzati direttament b’CYP2J2 u jinibixxu CYP kardijaku uman2J2 (Arnold et al., 2018)
CBG jinibixxi l-aggregazzjoni tal-plejtlits, li jżid il-ħin ta 'fsada u jnaqqas it-tromboemboliżmu (Formukong et al., 1989).
ALS / Marda ta' Parkinson / Marda ta' Huntington / newrodeġenerazzjoni
F'motorneurons ikkultivati, CBG 2.5 u 5 mM, kemm waħdu kif ukoll flimkien ma ' CBD jista 'jnaqqas in-newroinfjammazzjoni u l-apoptożi b'mod dipendenti fuq PPARg (Mammana et al., 2019). Dan jissuġġerixxi li CBG jista 'jkollu valur terapewtiku fit-trattament tal-ALS u mard newrodeġenerattiv ieħor.
Ukoll fi studji oħra CBG wera proprjetajiet anti-infjammatorji (Petrosino et al., 2018), ikkontrobattat stress ossidattiv permezz CB2 riċetturi fil-makrofaġi (Giacoppo et al., 2017) u wrew effetti newroprotettivi u anti-infjammatorji għan-newroni tal-mutur NSC-34 billi tnaqqas l-attivazzjoni ta’ caspase 3, espressjoni Bax, IL-1β, TNF-α, IFN-γ, pparγ, nitrotyrosine, livelli ta 'proteina SOD1 u iNOS (Gugliandolo et al., 2018).
F'motor newroni kkultivati NSC-43, CBG u CBD sinjalazzjoni pro-apoptotika mnaqqsa u sinjalazzjoni ta' glutamate, GABA u dopamine mibdula li tissuġġerixxi effetti newroprotettivi (Gugliandolo et al., 2020).
Id-derivattiv tal-quinone CBG VCE-003.2 għandu effetti newroprotettivi kontra mudell ta’ annimali ta’ sklerożi laterali amiotrofika (Rodríguez-Cueto et al., 2018) u mudelli ta’ annimali u ċelluli tal-marda ta’ Parkinsons (García et al., 2018, Burgaz et al., 2020) ). VCE-003 tejjeb ukoll in-newroġenesi derivata miż-żona subventrikulari b'reazzjoni għal newrodeġenerazzjoni kkaġunata minn huntingtin (Aguareles et al., 2019). Barra minn hekk, VCE-003 ippromwova s-sopravivenza taċ-ċelluli proġenitriċi newronali f'a pparγ-mod dipendenti u pprevenut telf newronali fil-mudelli tal-ġrieden tal-marda ta 'Huntington, ittejjeb id-defiċits tal-mutur, jissuġġerixxi potenzjal terapewtiku fil-marda ta' Huntington u mard newrodeġenerattiv ieħor (Díaz-Alonso et al., 2016).
Anoreksja / cachexia
CBG jikkawża iperfaġja fl-annimali mingħajr ma jipproduċi effetti sekondarji newromotor negattivi (Brierley et al., 2016). Ukoll, CBG-BDS jaġixxi bħala stimulant tal-aptit, probabbilment permezz CB1 riċetturi (Brierley et al., 2017). CBG jattenwa wkoll il-cachexia indotta mill-kimoterapija ta 'cisplatin fil-firien: 60 jew 120 mg/kg CBG żied il-konsum tal-ikel u naqqas it-telf ta' piż (Brierley et al., 2019).
Antibijotiku
CBG għandu proprjetajiet antifungali u antibatteriċi (Eisohly et al., 1982).
CBG għandu attività antibijotika kontra Streptococcus Mutants u jipprevjeni l-formazzjoni tal-bijofilm li jissuġġerixxi potenzjal bħala antibijotiku u fil-prevenzjoni tat-taħsir tas-snien (Aqawi et al., 2021, 2021). Bl-istess mod, CBG jipprevjeni s-sensing tal-kworum u l-formazzjoni tal-bijofilm ta 'Vibrio Harveyi, batterju patoġeniku fil-ħut u l-invertebrati (Aqawi et al., 2020).
Antioxidant
F'astroċiti tal-firien ikkultivati, CBG (u sa ċertu punt CBD) kellhom effetti antiossidanti li jissuġġerixxu rwol potenzjalment protettiv f'disturbi newroloġiċi bħal iskemija (di Giacomo et al., 2020).
Kanċer
CBG jinibixxi t-tkabbir ċellulari f'ċelloli epiteloidi orali tal-bniedem (Baek et al., 1998) u f'ċelloli lewkemiċi (Scott, Shah, Dalgleish, & Liu, 2013) u wrew effetti kemjopreventivi, kurattivi u pro-apoptotiċi kontra l-kolorektum kanċer ċelloli in vitro u in vivo permezz ta ' TRPM8 u, CB2 riċetturi (Borrelli et al., 2014). Is-CBG jaġixxi b'mod aktar effettiv kontra ċelloli lewkemiċi jekk jitħallat ma ' CBD (Scott, Dalgleish, & Liu, 2017; Scott et al., 2013). Fil kkulturati glioblastoma ċelluli, CBG naqqas il-vijabbiltà taċ-ċelluli tat-tumur b'mod simili bħal THC. Barra minn hekk, CBG flimkien ma ' CBD kien aktar effettiv minn CBG flimkien ma’ THC jissuġġerixxi l-kombinazzjoni mhux psikoattiva ta 'CBG u CBD jista 'jintuża għall-kura glioblastoma minflok il-kombinazzjoni potenzjalment psikoattiva ta CBD u, THC li bħalissa tintuża spiss (Lah et al., 2021).
Ċistite / funzjoni tal-bużżieqa
CBG inaqqas il-kontrazzjonijiet ikkaġunati mill-acetylcholine fil-bużżieqa tal-awrina, u jissuġġerixxi effett potenzjali għat-trattament ta 'disturbi tal-bużżieqa tal-awrina (Pagano et al., 2015).
Depressjoni
CBG jista 'jattiva α2 riċetturi u blokka CB1 u, 5-HT1A riċetturi (Cascio et al., 2010), li jissuġġerixxu li s-CBG għandu potenzjal terapewtiku fit-trattament ta ' dipressjoni.
Dijabete
CBG / CBGA kif ukoll CBD/CBDA estratti mnaqqsa l-attività ta ’aldose reductase in vivo, li tissuġġerixxi effett potenzjali fuq Dijabete (Smeriglio et al., 2018).
Fil-kultura u in vivo, CBG u oħrajn cannabinoids bħal CBD, CBDA, CBGA u THCV (kollha f'5 mM) żiedet il-vijabbiltà taċ-ċelloli staminali mesenkimali derivati mill-mudullun. L-istess konċentrazzjoni ta 'CBG u CBD, kemm waħedhom kif ukoll flimkien, jippromwovu l-maturazzjoni ta 'dawn iċ-ċelloli staminali f'adipoċiti. Is-sinjalar tal-insulina tjieb ukoll, li jissuġġerixxi CBG u/jew CBD jista 'jrestawra l-omeostażi tal-enerġija f'disturbi metaboliċi bħal tip 2 Dijabete (Fellous et al., 2020).
Disturbi Gastro-Intestinali Funzjonali
Barra minn THC, (relattivament) mhux psikotropiku cannabinoids bħal THCV, CBD u CBG instabu li kellhom effetti anti-infjammatorji f'infjammazzjoni intestinali sperimentali (Alhouayek & Muccioli, 2012). CBG inaqqas il-kolite f'mudelli ta 'annimali, inaqqas il-produzzjoni ta' ossidu nitriku fil-makrofaġi u jnaqqas il-formazzjoni ta 'ROS f'ċelloli epiteljali intestinali, u juri potenzjal terapewtiku biex jikkura infjammazzjoni gastrointestinali (Borrelli et al., 2013).
F'mudelli ta' kolite tal-annimali gerriema, CBG naqqas bil-qawwi l-attività tal-myeloperoxidase, li jissuġġerixxi potenzjal anti-infjammatorju fl-imsaren (Couch et al., 2018).
glawkoma
CBG u relatati cannabinoids jista' jkollu potenzjal terapewtiku għat-trattament tal-glawkoma (Colasanti, 1990). L-amministrazzjoni kronika ta 'CBG tikkawża effetti ipotensivi okulari mingħajr ebda effetti tossiċi (Colasanti et al., 1984). Ukoll, l-analog CBG-DMH tiegħu inaqqas il-pressjoni intraokulari (Szczesniak et al., 2011).
Huntington
CBG tejjeb id-defiċits tal-mutur u kellu effetti newroprotettivi f'mudelli ta 'annimali tal-Marda ta' Huntington permezz tal-modulazzjoni ta 'markaturi pro-infjammatorji, mikrogjożi reattiva u difiżi antiossidanti mtejba. CBG innormalizza wkoll l-espressjoni tal-ġene mibdula f'dawk il-mudelli tal-annimali (Valdeolivas et al., 2015).
Isklerożi Multipla
Fil-mudell tal-ġurdien Enċefalite Awtoimmuni Sperimentali għal Isklerożi Multipla, derivattiv sintetiku ta 'CBG (VCE-003) naqqas l-intensità tal-mard u difetti newroloġiċi permezz CB2 u riċetturi PPARg. VCE-003 naqqas l-infiltrazzjoni taċ-ċelluli T CD4+ u s-sinjalar infjammatorju Th1/Th17, li jirriżulta f'attivazzjoni mikrogliali mnaqqsa, preservazzjoni tal-folja tal-majelina u ħsara assonali mnaqqsa, li tissuġġerixxi potenzjal terapewtiku għal CBD in Isklerożi Multipla (Carrillo-Salinas et al., 2014).
Dardir
CBG jikkontrobatti l-effetti ta ’kontra d-dardir prodott minn THC or CBD, probabbilment minħabba l-attivazzjoni ta '5-HT1A riċettur (Rock et al., 2011). Dan huwa importanti biex tevita s-CBG meta tfittex effetti kontra d-dardir u kontra r-rimettar ta ' cannabinoids.
Uġigħ
L-interazzjoni bejn CBG u l-α2 riċettur (riċettur alpha 2 adrenalin) jista ’jkun effettiv f’numru uġigħ kontroll (Giovannoni et al., 2009).
Fin-newroni tal-ganglion tal-għerq dorsali tal-firien, CBG, kif ukoll CBD u, THC kien kapaċi jimblokka r-risponsi sussegwenti tal-capsaicin, li jissuġġerixxi desensibilizzazzjoni ta ' TRPV1 riċetturi. CBG naqqas ir-rispons tal-kapsajċina bi 88%, THC minn 97%, CBD b'99% u kombinazzjoni 1:1:1 imblukkat kompletament ir-rispons tal-kapsajċina, li tissuġġerixxi potenzjal analġeżiku (Anand et al., 2021).
Psorajiżi
CBG jista ’jintuża biex jikkura psorjasi (Wilkinson & Williamson, 2007) u juri potenzjal biex jikkura s-sindromu tal-ġilda xotta billi jżid is-sinteżi tal-lipidi sebaceous (Oláh et al., 2016). Ukoll, CBG, kif ukoll CBD, huma involuti fil-proliferazzjoni u d-differenzazzjoni taċ-ċelloli tal-ġilda, li jista 'jkollhom effett fil-mard tal-ġilda (Pucci et al., 2013)
Il-letteratura:
Aguareles, J., Paraíso-Luna, J., Palomares, B., Bajo-Grañeras, R., Navarrete, C., Ruiz-Calvo, A., García-Rincón, D., García-Taboada, E., Guzmán, M., Muñoz, E., & Galve-Roperh, I. (2019). L-amministrazzjoni orali tad-derivattiv tal-cannabigerol VCE-003.2 tippromwovi n-newroġenesi taż-żona subventrikulari u tipproteġi kontra n-newrodeġenerazzjoni kkaġunata minn huntingtin mutanti. Newrodeġenerazzjoni Translazzjonali, 8, 9. https://doi.org/10.1186/s40035-019-0148-x
Alhouayek, M., & Muccioli, GG (2012). Il Endocannabinoid sistema fil-mard infjammatorju tal-musrana: Mill-patofiżjoloġija għal opportunità terapewtika. Xejriet fil-Mediċina Molekulari, 18(10), 615-625. https://doi.org/10.1016/j.molmed.2012.07.009
Anand, U., Oldfield, C., Pacchetti, B., Anand, P., & Sodergren, MH (2021). Inibizzjoni Relatata mad-Doża ta' Rispons tal-Kapsajkin minn cannabinoids CBG, CBD, THC u l-Kombinazzjoni tagħhom f'Newroni Sensorji Kultivati. Ġurnal ta ' uġigħ Riċerka, 14, 3603-3614. https://doi.org/10.2147/JPR.S336773
Aqawi, M., Gallily, R., Sionov, RV, Zaks, B., Friedman, M., & Steinberg, D. (2020). Cannabigerol jipprevjeni Quorum Sensing u Formazzjoni tal-Bijofilm ta 'Vibrio harveyi. Fruntieri fil-Mikrobijoloġija, 11, 858. https://doi.org/10.3389/fmicb.2020.00858
Aqawi, M., Sionov, RV, Gallily, R., Friedman, M., & Steinberg, D. (2021). Proprjetajiet Anti-Batteriċi ta 'Cannabigerol Lejn Streptococcus mutans. Fruntieri fil-Mikrobijoloġija, 12, 656471. https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.656471
Arnold, WR, Weigle, AT, & Das, A. (2018). Cross-talk ta ' cannabinoid u, Endocannabinoid il-metaboliżmu huwa medjat permezz ta ’CYP2J2 tal-qalb tal-bniedem. Ġurnal tal-Bijokimika Inorganika, 184, 88-99. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2018.03.016
Baek, SH, Kim, YO, Kwag, JS, Choi, KE, Jung, WY, & Han, DS (1998). Eterat tat-trifluworidu tal-boron fuq reaġent tal-aċidu Lewis modifikat tas-silika-A (VII). Attività antitumorali tal-kannabigerol kontra ċelloli tal-karċinoma epiteloide orali tal-bniedem. Arkivji tar-Riċerka Farmakoloġika, 21(3), 353-356.
Borrelli, F., Fasolino, I., Romano, B., Capasso, R., Maiello, F., Coppola, D., Orlando, P., Battista, G., Pagano, E., Di Marzo, V. , & Izzo, AA (2013). Effett benefiku tal-pjanta mhux psikotropika cannabinoid cannabigerol fuq mard sperimentali tal-musrana infjammatorja. Farmakoloġija Bijokimika, 85(9), 1306-1316. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2013.01.017
Borrelli, F., Pagano, E., Romano, B., Panzera, S., Maiello, F., Coppola, D., De Petrocellis, L., Buono, L., Orlando, P., & Izzo, AA (2014). Il-karċinoġenesi tal-kolon hija inibita mill- TRPM8 antagonist cannabigerol, mhux psikotropiku derivat mill-Kannabis cannabinoid. Karċinoġenesi, 35(12), 2787-2797. https://doi.org/10.1093/carcin/bgu205
Brierley, DI, Harman, JR, Giallourou, N., Leishman, E., Roashan, AE, Mellows, BAD, Bradshaw, HB, Swann, JR, Patel, K., Whalley, BJ, & Williams, CM (2019) . Il-cachexia indotta mill-kimoterapija tiddisregola l-lipoamini ipotalamiċi u sistemiċi u hija attenwata minn cannabigerol. Ġurnal ta 'Cachexia, Sarkopenja u Muskoli. https://doi.org/10.1002/jcsm.12426
Brierley, DI, Samuels, J., Duncan, M., Whalley, BJ, & Williams, CM (2016). Il-kannabigerol huwa stimulant ta ’l-aptit ġdid u tollerat sewwa fil-firien li jkunu lesti. Psikofarmakoloġija, 233(19-20), 3603-3613. https://doi.org/10.1007/s00213-016-4397-4
Brierley, DI, Samuels, J., Duncan, M., Whalley, BJ, & Williams, CM (2017). Estratt tal-Cannabis sativa b'ħafna kannabigerol, nieqes minn [INCREMENT] 9-tetrahydrocannabinol, iqanqal iperfaġja fil-firien. Farmakoloġija komportamentali. https://doi.org/10.1097/FBP.0000000000000285
Burgaz, S., García, C., Gómez-Cañas, M., Navarrete, C., García-Martín, A., Rolland, A., Del Río, C., Casarejos, MJ, Muñoz, E., Gonzalo -Consuegra, C., Muñoz, E., & Fernández-Ruiz, J. (2020). Neuroprotezzjoni bid-derivattiv tal-cannabigerol quinone VCE-003.2 u l-analogi tiegħu CBGA-Q u CBGA-Q-Salt fil-marda ta 'Parkinson bl-użu ta' ġrieden b'leżjoni ta '6-hydroxydopamine. Newkoxjenzi Molekulari u Ċellulari, 110, 103583. https://doi.org/10.1016/j.mcn.2020.103583
Carrillo-Salinas, FJ, Navarrete, C., Mecha, M., Feliú, A., Collado, JA, Cantarero, I., Bellido, ML, Muñoz, E., & Guaza, C. (2014). Derivat tal-cannabigerol jrażżan ir-risponsi immuni u jipproteġi l-ġrieden minn enċefalomielite awtoimmuni sperimentali. PloS Wieħed, 9(4), e94733. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0094733
Cascio, MG, Gauson, LA, Stevenson, LA, Ross, RA, & Pertwee, RG (2010). Evidenza li l-pjanta cannabinoid cannabigerol huwa agonist alfa2-adrenoceptor qawwi ħafna u antagonist tar-riċettur 5HT1A moderatament qawwi. Ġurnal Brittaniku tal-Farmakoloġija, 159(1), 129-141. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2009.00515.x
Colasanti, BK (1990). Tqabbil tal-effetti okulari u ċentrali ta 'delta 9-tetrahydrocannabinol u cannabigerol. Ġurnal tal-Farmakoloġija Okulari, 6(4), 259-269.
Colasanti, BK, Powell, SR, & Craig, CR (1984). Pressjoni intraokulari, tossiċità okulari u newrotossiċità wara l-għoti ta 'delta 9-tetrahydrocannabinol jew cannabichromene. Riċerka dwar l-Għajnejn Sperimentali, 38(1), 63-71.
Couch, DG, Maudslay, H., Doleman, B., Lund, JN, & O'Sullivan, SE (2018). L-Użu ta' cannabinoids fil-Kolite: Reviżjoni Sistematika u Meta-Analiżi. Mard Infjammatorju tal-Musrana, 24(4), 680-697. https://doi.org/10.1093/ibd/izy014
De Petrocellis, L., Ligresti, A., Moriello, AS, Allarà, M., Bisogno, T., Petrosino, S., Stott, CG, & Di Marzo, V. (2011). Effetti ta' cannabinoids u, cannabinoid- Estratti ta 'Cannabis arrikkiti fuq kanali TRP u Endocannabinoid enzimi metaboliċi. Ġurnal Brittaniku tal-Farmakoloġija, 163(7), 1479-1494. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x
De Petrocellis, L., Vellani, V., Schiano-Moriello, A., Marini, P., Magherini, PC, Orlando, P., & Di Marzo, V. (2008). Derivat mill-pjanti cannabinoids timmodula l-attività ta 'kanali potenzjali ta' riċetturi temporanji ta 'ankrin type-1 u melastatin-type-8. Il-Ġurnal ta 'Farmakoloġija u Terapewtika Sperimentali, 325(3), 1007-1015. https://doi.org/10.1124/jpet.107.134809
di Giacomo, V., Chiavaroli, A., Orlando, G., Cataldi, A., Rapino, M., Di Valerio, V., Leone, S., Brunetti, L., Menghini, L., Recinella, L. ., & Ferrante, C. (2020). Effetti newroprotettivi u newromodulatorji Indotti minn Cannabidiol u Cannabigerol f'ċelloli Hypo-E22 tal-Firien u Hypothalamus Iżolat. Antiossidanti (Basel, l-Iżvizzera), 9(1), E71. https://doi.org/10.3390/antiox9010071
Díaz-Alonso, J., Paraíso-Luna, J., Navarrete, C., Del Río, C., Cantarero, I., Palomares, B., Aguareles, J., Fernández-Ruiz, J., Bellido, ML , Pollastro, F., Appendino, G., Calzado, MA, Galve-Roperh, I., & Muñoz, E. (2016). VCE-003.2, derivat ġdid tal-cannabigerol, isaħħaħ is-sopravivenza taċ-ċelluli proġenitriċi newronali u ttaffi s-sintomatoloġija f'mudelli murini tal-marda ta 'Huntington. Rapporti Xjentifiċi, 6, 29789. https://doi.org/10.1038/srep29789
Eisohly, HN, Turner, CE, Clark, AM, & Eisohly, MA (1982). Sinteżi u attivitajiet antimikrobiċi ta 'ċerti komposti relatati ma' cannabichromene u cannabigerol. Ġurnal tax-Xjenzi Farmaċewtiċi, 71(12), 1319-1323.
Fellous, T., Di Maio, F., Kalkann, H., Carannante, B., Boccella, S., Petrosino, S., Maione, S., Di Marzo, V., & Arturo Iannotti, F. (2020) ). Phytocannabinoids jippromwovu l-vijabbiltà u l-adipoġenesi funzjonali taċ-ċelloli staminali mesenkimali derivati mill-mudullun permezz ta 'miri molekulari differenti. Farmakoloġija Bijokimika, 113859. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113859
Formukong, EA, Evans, AT, & Evans, FJ (1989). L - effetti inibitorji ta ' cannabinoids, il-kostitwenti attivi ta 'Cannabis sativa L. fuq l-aggregazzjoni tal-plejtlits tal-bniedem u tal-fniek. Il-Ġurnal ta 'Pharmacy u Farmakoloġija, 41(10), 705-709.
García, C., Gómez-Cañas, M., Burgaz, S., Palomares, B., Gómez-Gálvez, Y., Palomo-Garo, C., Campo, S., Ferrer-Hernández, J., Pavicic, C., Navarrete, C., Luz Bellido, M., García-Arencibia, M., Ruth Pazos, M., Muñoz, E., & Fernández-Ruiz, J. (2018). Benefiċċji ta' VCE-003.2, derivat tal-kannabigerol quinone, kontra d-deterjorazzjoni newronali mmexxija mill-infjammazzjoni fil-marda ta' Parkinson sperimentali: Involviment possibbli ta' siti ta' rbit differenti fil- pparγ riċettur. Ġurnal ta 'Neuroinflammation, 15(1), 19. https://doi.org/10.1186/s12974-018-1060-5
Giacoppo, S., Gugliandolo, A., Trubiani, O., Pollastro, F., Grassi, G., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2017). cannabinoid CB2 ir-riċetturi huma involuti fil-protezzjoni tal-makrofaġi RAW264.7 kontra l-istress ossidattiv: Studju in vitro. Il-Ġurnal Uffiċjali tal-Istokimika: EJH, 61(1), 2749. https://doi.org/10.4081/ejh.2017.2749
Giovannoni, MP, Ghelardini, C., Vergelli, C., & Dal Piaz, V. (2009). Alpha2-agonists bħala aġenti analġeżiċi. Reviżjonijiet ta ’Riċerka Mediċinali, 29(2), 339-368. https://doi.org/10.1002/med.20134
Gugliandolo, A., Pollastro, F., Grassi, G., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2018). Mudell In Vitro ta 'Neuroinflamazzjoni: Effikaċja ta' Cannabigerol, Mhux Psikoattiv cannabinoid. Ġurnal Internazzjonali tax-Xjenzi Molekulari, 19(7). https://doi.org/10.3390/ijms19071992
Gugliandolo, A., Silvestro, S., Chiricosta, L., Pollastro, F., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2020). L-Analiżi Transcriptomic ta 'Ċelloli NSC-34 Motor Neuron-Like Tiżvela Li Cannabigerol Influwenza Mogħdijiet Sinaptiċi: Studju Komparattiv ma' Cannabidiol. Ħajja, 10(10), 227. https://doi.org/10.3390/life10100227
Hill, AJ, Jones, NA, Smith, I., Hill, CL, Williams, CM, Stephens, GJ, & Whalley, BJ (2014). Imblokk tal-kanal tas-sodju (NaV) gated-vultaġġ mill-impjant cannabinoids ma jagħtix effetti antikonvulsivi per se. Ittri ta 'Neuroscience, 566, 269-274. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2014.03.013
Lah, TT, Novak, M., Pena Almidon, MA, Marinelli, O., Žvar Baškovič, B., Majc, B., Mlinar, M., Bošnjak, R., Breznik, B., Zomer, R., & Nabissi, M. (2021). Cannabigerol Huwa Aġent Terapewtiku Potenzjal f'Terapija Magħquda ġdida għal glioblastoma. Ċelloli, 10(2). https://doi.org/10.3390/cells10020340
Lopatriello, A., Caprioglio, D., Minassi, A., Schiano Moriello, A., Formisano, C., De Petrocellis, L., Appendino, G., & Taglialatela-Scafati, O. (2018). Iċ-ċiklizzazzjoni medjata mill-jodju tal-cannabigerol (CBG) tespandi l- cannabinoid spazju bijoloġiku u kimiku. Kimika Bijoorganika u Mediċinali, 26(15), 4532-4536. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2018.07.044
Mammana, S., Cavalli, E., Gugliandolo, A., Silvestro, S., Pollastro, F., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2019). Jista 'l-Kombinazzjoni ta' Żewġ Mhux Psikotropiċi cannabinoids Tikkontrobat in-Newroinflammation? Effettività ta 'Cannabidiol Assoċjat ma' Cannabigerol. Medicina (Kaunas, il-Litwanja), 55(11). https://doi.org/10.3390/medicina55110747
Morales, P., Hurst, DP, & Reggio, PH (2017). Miri Molekulari tal-Fitocannabinoids: Stampa Kumplessa. Progress fil-Kimika tal-Prodotti Naturali Organiċi, 103, 103-131. https://doi.org/10.1007/978-3-319-45541-9_4
Navarro, G., Varani, K., Reyes-Resina, I., Sánchez de Medina, V., Rivas-Santisteban, R., Sánchez-Carnerero Callado, C., Vincenzi, F., Casano, S., Ferreiro -Vera, C., Canela, EI, Borea, PA, Nadal, X., & Franco, R. (2018). Cannabigerol Action at cannabinoid CB1 u, CB2 Riċetturi u fi CB1-CB2 Kumplessi eteroreċetturi. Fruntieri fil-Farmakoloġija, 9, 632. https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00632
Oláh, A., Markovics, A., Szabó-Papp, J., Szabó, PT, Stott, C., Zouboulis, CC, & Bíró, T. (2016). Effikaċja differenzjali ta 'fito magħżul mhux psikotropikucannabinoids fuq il-funzjonijiet tas-sebocyte tal-bniedem jimplika l-introduzzjoni tagħhom fil-ġilda niexfa / seborrnija u fit-trattament tal-akne. Dermatoloġija Sperimentali, 25(9), 701-707. https://doi.org/10.1111/exd.13042
Pagano, E., Montanaro, V., Di Girolamo, A., Pistone, A., Altieri, V., Zjawiony, JK, Izzo, AA, & Capasso, R. (2015). Effett ta' Pjanti mhux psikotropiċi derivati cannabinoids dwar Kuntrattilità tal-bużżieqa: Enfasi fuq Cannabigerol. Komunikazzjonijiet dwar Prodotti Naturali, 10(6), 1009-1012.
Petrosino, S., Verde, R., Vaia, M., Allarà, M., Iuvone, T., & Di Marzo, V. (2018). Propjetajiet Anti-infjammatorji ta 'Cannabidiol, Nonpsychotropic cannabinoid, fid-Dermatite Sperimentali ta ’Kuntatt Allerġiku. Il-Ġurnal ta 'Farmakoloġija u Terapewtika Sperimentali, 365(3), 652-663. https://doi.org/10.1124/jpet.117.244368
Pollastro, F., De Petrocellis, L., Schiano-Moriello, A., Chianese, G., Heyman, H., Appendino, G., & Taglialatela-Scafati, O. (2018). Stampa mill-ġdid ta ': Fito tat-tip Amorfrutincannabinoids minn Helichrysum umbraculigerum. Phytotherapy, 126, 35-39. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2018.04.002
Pucci, M., Rapino, C., Di Francesco, A., Dainese, E., D'Addario, C., & Maccarrone, M. (2013). Kontroll epigenetiku ta 'ġeni ta' differenzazzjoni tal-ġilda permezz ta 'fitocannabinoids. Ġurnal Brittaniku tal-Farmakoloġija, 170(3), 581-591. https://doi.org/10.1111/bph.12309
Rock, EM, Goodwin, JM, Limebeer, CL, Breuer, A., Pertwee, RG, Mechoulam, R., & Parker, LA (2011). Interazzjoni bejn mhux psikotropiċi cannabinoids fil-marihuana: Effett tal-cannabigerol (CBG) fuq l-effetti kontra d-dardir jew anti-emetiċi tal-cannabidiol (CBD) fil-firien u shrews. Psikofarmakoloġija, 215(3), 505-512. https://doi.org/10.1007/s00213-010-2157-4
Rodríguez-Cueto, C., Santos-García, I., García-Toscano, L., Espejo-Porras, F., Bellido, Ml., Fernández-Ruiz, J., Muñoz, E., & de Lago, E (2018). Effetti newroprotettivi tad-derivattiv ta 'cannabigerol quinone VCE-003.2 fil-ġrieden transġeniċi SOD1G93A, mudell sperimentali ta' sklerożi laterali amjotrofika. Farmakoloġija Bijokimika. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2018.07.049
Rosenthaler, S., Pöhn, B., Kolmanz, C., Nguyen Huu, C., Krewenka, C., Huber, A., Kranner, B., Rausch, W.-D., & Moldzio, R. ( 2014). Differenzi fl-affinità tal-irbit tar-riċetturi ta' diversi fitocannabinoids ma spjegax l-effetti tagħhom fuq il-kulturi taċ-ċelluli newrali. Neurotoxicology and Teratology, 46, 49-56. https://doi.org/10.1016/j.ntt.2014.09.003
Scott, KA, Dalgleish, AG, & Liu, WM (2017). Antikanċer effetti tal-fitocannabinoids wżat mal-kimoterapija fiċ-ċelloli tal-lewkimja jista ’jittejjeb billi tinbidel is-sekwenza ta’ l-amministrazzjoni Ġurnal Internazzjonali tal-Onkoloġija, 51(1), 369-377.
Scott, KA, Shah, S., Dalgleish, AG, & Liu, WM (2013). It-titjib tal-attività tal-cannabidiol u oħrajn cannabinoids in vitro permezz ta 'modifiki għal kombinazzjonijiet ta' drogi u skedi ta 'kura. Antikanċer Riċerka, 33(10), 4373-4380.
Smeriglio, A., Giofrè, SV, Galati, EM, Monforte, MT, Cicero, N., D'Angelo, V., Grassi, G., & Circosta, C. (2018). Inibizzjoni ta 'attività aldose reductase minn estratti ta' kimotipi ta 'Cannabis sativa b'kontenut għoli ta' cannabidiol jew cannabigerol. Phytotherapy, 127, 101-108. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2018.02.002
Szczesniak, A.-M., Maor, Y., Robertson, H., Hung, O., & Kelly, MEM (2011). Mhux psikotropiku cannabinoids, cannabidiol mhux normali u canabigerol-dimethyl heptyl, jaġixxu fil-ġdid cannabinoid riċetturi biex inaqqsu l-pressjoni ġol-għajn. Ġurnal tal-Farmakoloġija u t-Terapewtiċi fl-Għajnejn: Il-Ġurnal Uffiċjali ta ’l-Assoċjazzjoni għall-Farmakoloġija u t-Terapewtiċi fl-Għajnejn, 27(5), 427-435. https://doi.org/10.1089/jop.2011.0041
Valdeolivas, S., Navarrete, C., Cantarero, I., Bellido, ML, Muñoz, E., & Sagredo, O. (2015). Proprjetajiet newroprotettivi ta 'cannabigerol fil-marda ta' Huntington: Studji fil-ġrieden R6/2 u ġrieden b'leżjoni b'3-nitropropionate. Newroterapewtika: Il-Ġurnal tas-Soċjetà Amerikana għal NeuroTerapewtiċi Sperimentali, 12(1), 185-199. https://doi.org/10.1007/s13311-014-0304-z
Wilkinson, JD, & Williamson, EM (2007). cannabinoids jimpedixxi l-proliferazzjoni tal-keratinoċiti uman permezz ta 'CB1/CB2 mekkaniżmu u għandhom valur terapewtiku potenzjali fit-trattament ta ' Psorajiżi. Ġurnal ta 'Xjenza Dermatoloġika, 45(2), 87-92. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2006.10.009
