Pjanti cannabinoids u l- Endocannabinoid sistema ġew imsemmija bħala ż-żewġ fatturi ta 'riskju għall-iżvilupp ta' dipressjoni u miri terapewtiċi potenzjali għat-trattament ta ' dipressjoni.
F'mudelli ta 'annimali għal dipressjoni (test tal-għawm sfurzat, test tas-sospensjoni tad-denb), Δ9THC wera proprjetajiet anti-depressanti f'doża ta '2.5 mg / kg (El-Alfy et al., 2010). Bl-istess mod, CBD (200 mg / kg) u CBC (20 mg / kg) wera attività sinifikanti kontra d-depressjoni. L-effetti anti-depressanti tad-differenzi cannabinoids juru differenza fid-doża differenti u probabilment tintlaħaq permezz ta 'riċetturi differenti. Dan jindika li l-mekkaniżmu antidepressiv ta 'azzjoni ta' diversi cannabinoids hija kumplessa, sinerġistika u probabbilment tiddependi fuq effett ta 'madwaru. CBG u CBN ma wera l-ebda potenzjal antidepressiv f'dan l-istudju.
Studju ieħor sab li CBG jista 'jattiva riċetturi u blokki α2 CB1 u, 5-HT1A riċetturi (Cascio et al., 2010), li jissuġġerixxu li CBG għandu potenzjal terapewtiku fit-trattament ta ' dipressjoni.
Fil-firien, 10-60 nMol injettat CBD Dritt fil-kortiċi prefrontal naqqas imġiba depressiva, possibbilment permezz 5-HT1A (Sartim et al., 2016).
Eżerċizzju ntwera li huwa ta 'benefiċċju f'mard newroloġiku simili Alzheimermarda u dipressjoni. L-eżerċizzju jżid il-produzzjoni ta 'newroni ġodda fl-ipokampus fil-firien. Barra minn hekk, Anandamide livelli (u f'livell inqas 2AG livelli) u CB1 Id-disponibbiltà tar-riċettur tiżdied fil-hippocampus (iżda mhux fil-kortiċi prefrontali). Imblukkar tal - Endocannabinoid sistema tipprevjeni l-produzzjoni ta 'newroni ġodda li jissuġġerixxu rwol għal cannabinoids f'dan il-proċess (Hill et al., 2010).
F'mudell tal-ġurdien ta ' dipressjoni, kawżi ta 'stress ħafif imprevedibbli kroniku dipressjoni-like imġieba, atrofija tal-hippokampus u kortiċi frontali u żżid il-livelli ta 'corticosterone. Applikazzjoni orali ta ' OAS (1.5 - 6 mg / kg) irrivertew dawn l-effetti li jissuġġerixxu potenzjal terapewtiku għal OAS fil-kura ta ' dipressjoni (Jin et al., 2015).
Referenzi:
Cascio, MG, Gauson, LA, Stevenson, LA, Ross, RA, u Pertwee, RG (2010). Evidenza li l-impjant cannabinoid cannabigerol huwa agonist ta 'alpha2-adrenoceptor qawwi ħafna u antagonist ta' riċettatur 5HT1A moderatament qawwi. Br. J. Pharmacol. 159, 129-141.
El-Alfy, AT, Ivey, K., Robinson, K., Ahmed, S., Radwan, M., Slade, D., Khan, I., ElSlyly, M., u Ross, S. (2010). Effett simili għal antidipressant ta 'delta9-tetrahydrocannabinol u oħrajn cannabinoids iżolati mill-Cannabis sativa L. Pharmacol. Biochem. Behav. 95, 434-442.
Hill, MN, Titterness, AK, Morrish, AC, Carrier, EJ, Lee, TT-Y., Gil-Mohapel, J., Gorzalka, BB, Hillard, CJ u Christie, BR (2010). Endoġenu cannabinoid is-sinjalar huwa meħtieġ għat-tisħiħ tal-proliferazzjoni taċ-ċelloli proġenituri mwettqa mill-eżerċizzju volontarju fil-hippocampus. Hippocampus 20, 513-523.
Jin, P., Yu, H.-L., Tian-Lan, null, Zhang, F., u Quan, Z.-S. (2015). Effetti antidepressivi simili ta 'oleoylethanolamide f'mudell tal-ġurdien ta' stress ħafif imprevedibbli kroniku. Pharmacol. Biochem. Behav. 133, 146-154.
Sartim, AG, Guimarães, FS, u Joca, SRL (2016). Effett simili għal antidipressiv ta 'injezzjoni ta' cannabidiol fil-kortiċi prefrontal medjali ventrali - involviment possibbli ta ' 5-HT1A u, CB1 riċetturi. Behav. Brain Res.