Allura dak li jiġri fil-ġisem tiegħek meta tieħu kannabis jew cannabinoids?

Dan jiddependi primarjament fuq liema cannabinoids ittieħdu u kif ittieħdu / ir-rotta ta 'amministrazzjoni.

Mnejn jingħata

Kannabis jew cannabinoids ħafna drabi huma affumikati iżda jistgħu wkoll jiġu ingerjati (żejt, kejk, tè eċċ.), injettati jew assorbiti mill-ġilda (garża) jew minn membrani mukużi (ilsien, ħaddejn, rektum). Ir-rotta ta 'amministrazzjoni magħżula għandha impatt kbir fuq l-effett attwali.

Pereżempju, it-tipjip inevitabbilment jisħon cannabinoids li tikkawża dekarboxilazzjoni u bidla minn komposti aċidużi għal newtrali, li għandhom tendenza li jkunu aktar bijoloġikament attivi. Barra minn hekk, il - proċess ta 'l - inċinerazzjoni se jagħmel parti mill - cannabinoids bijoloġikament inattivi.

Madankollu, inalata cannabinoids daħħal id-demm minn ġol-pulmuni u għalhekk tilħaq il-bqija tal-ġisem qabel ma tgħaddi l-fwied. Dan l-effett tal-fwied li jkun l-ewwel pass jista 'jnaqqas serjament l-ammont disponibbli cannabinoids. Bl-istess mod, inġestjoni cannabinoids jista 'jnaqqas l-ammont disponibbli cannabinoids permezz ta 'degradazzjoni fil-musrana / sistema diġestiva.

Is-sħana, id-degradazzjoni kimika jew id-degradazzjoni bijoloġika / il-metaboliżmu jistgħu jbiddlu drastikament l-ammont ta ' cannabinoids li huwa bijoloġikament attiv: bijodisponibilità. Is-sustanzi injettati huma meqjusa bħala 100% bijodisponibbli. Kull tnaqqis huwa attribwit għar-rotta ta 'amministrazzjoni.

Affumikat, jew inalat cannabinoids irrapporta bijodisponibiltajiet li jvarjaw minn 2-56% (Huestis, 2007) b'medja ta 'madwar 30% (McGilveray, 2005). Din il-varjabilità hija dovuta l-aktar għad-differenzi fid-dinamika tat-tipjip (kemm inholqu nifs wieħed, kemm idumu fih). Meta mqabbel ma 'l-applikazzjoni orali, l-effetti tat-tipjip cannabinoids huma relattivament veloċi fuq u offset.

cannabinoids li huma assorbiti mill-membrani mukużi fil-ħalq (applikazzjoni bucomucosal) għandhom bijodisponibiltajiet ta 'madwar 13% (Karschner et al., 2011). L-applikazzjoni permezz tal-membrani mukużi tal-ilsien u l-applikazzjoni tal-ħaddejn jew tar-rektum taqbeż id-degradazzjoni fl-imsaren u ttejjeb il-bijodisponibilità.

Meta cannabinoids jinbelgħu, il-bijodisponibilità titnaqqas għal madwar 6% (Karschner et al., 2011).

żvilupp

CB1 jistgħu jinstabu f'tessuti umani matul l-iżvilupp (Mato et al., 2003). Paragun ta ' CB1 distribuzzjoni fil-moħħ uman fi stadji ta ’żvilupp differenza turi:
-CB1 l-espressjoni hija relattivament baxxa fil-feti, intermedja fit-tfal u għolja fl-adulti.
-CB1 espressjoni fl-adulti hija partikolarment għolja fil-hippocampus u ganglia bażali.
-CB1 espressjoni f’feti hija partikolarment għolja f’kapsula interna, sistema piramidali u brachium conjunctivum (filwaqt li ma tistax tiġi osservata fit-tfal u fl-adulti) li tissuġġerixxi \ t CB1 fl-iżvilupp ta ’kanali ta’ fibra newronali u għalhekk rwol fl-iżvilupp tal-moħħ.

Eżempju b'numri

Issa ħallulna x'jiġri meta tpejjep sigarett tal-kannabis (adattat minn (McGilveray, 2005)).

Sigarett li fih 35 mg THC tipproduċi l-quċċata THC livelli ta '162 ng / ml fil-plażma 10 minuti wara l-bidu tat-tipjip.

Il-bniedem medju għandu madwar 5l ta 'demm li jfisser li 162 x 5000 = 810 μg ta' THC huwa bijodisponibbli f'livelli massimi, li jikkorrispondi għall-bijodisponibilità ta '0.81 / 35 = 2.4% f'livelli massimi.

Peak THC Il-livelli huma 162 ng / ml. Il-piż molekulari ta ' THC huwa 314g / mol. 314 ng ta ' THC f'1 ml ta 'plażma jikkorrispondi għal 1 μM THC konċentrazzjoni. Għalhekk, il-konċentrazzjoni mkejla tagħna ta '162 ng / ml tikkorrispondi għal 520 nM THC fil-quċċata. Wara l-minuti 30, ~ 20% jew ~ 100 nM għadu bijodisponibbli. Wara s-sigħat 2, ~ 3% jew 15 nM ta ' THC għadu bijodisponibbli.

B'affinitajiet relattivi għal THC ta '10 nM u 24 nM għal CB1 u, CB2 ir-riċetturi, wieħed jista 'jassumi li l-biċċa l-kbira ta' l-attività bijoloġika ta ' THC se jkunu sparixxew fis-sigħat 2 wara t-tipjip ta 'sigarett tal-kannabis (Affinità ta' 10 nM tfisser li f'din il-konċentrazzjoni 50% tar-riċetturi huma marbuta / attivati ​​minn THC).

 

Letteratura
Huestis, MA (2007). Bniedem cannabinoid Farmakokinetika. Chem. Bijodiversi. 4, 1770-1804.
Karschner, EL, Darwin, WD, Goodwin, RS, Wright, S., u Huestis, MA (2011). Plażma cannabinoid farmakokinetika wara delta9-tetrahydrocannabinol orali ikkontrollat ​​u estratt tal-kapsula oromucosal. Clin. Chem. 57, 66-75.
Mato, S., Del Olmo, E., u Pazos, A. (2003). Żvilupp antoġenetiku ta ' cannabinoid espressjoni tar-riċettur u funzjonalità ta 'trasmissjoni ta' sinjali fil-moħħ tal-bniedem. Eur. J. Neurosci. 17, 1747 – 1754.
McGilveray, IJ (2005). Farmakokinetika ta ' cannabinoids. uġigħ Res. Tmexxi. J. Can. uġigħ Soc. J. Société Can. Pour Trait. Douleur 10 Suppl A, 15A - 22A.