Cytochrome P450
Cyp450 jikkatalizza l-ossiġenazzjoni ta 'drogi / sustanzi lipofiliċi li jagħmluhom aktar idrofiliċi.
Is-subfamilja Cyp450 1-3 huma fil-biċċa l-kbira involuti fil-metaboliżmu ta 'ksenofijotiċi / mediċini kummerċjali (riveduti fi: Ma u Lu, 2011).
Is-subfamilja Cyp450 4 u ogħla huma prinċipalment involuti fil-metaboliżmu ta 'sustanzi endoġeniċi bħal aċidi grassi, sterojdi u endocannabinoids (Fer et al., 2008).
Il-cyp450 tal-bniedem l-aktar importanti huma:
-
Cyp2D6:
-
Cyp2C9:
-
Cyp2C19:
-
Cyp3A4:
-
Cyp3A5:
Għal ħarsa ġenerali sħiħa ta 'alleli / polimorfiżmi CYP450 tal-bniedem, jekk jogħġbok ara: http://www.cypalleles.ki.se/
Għal ħarsa ġenerali sħiħa ta 'l-interazzjonijiet tad-droga ma' l-alleli CYP450 maġġuri, jekk jogħġbok ara: http://medicine.iupui.edu/CLINPHARM/ddis/main-table
Metaboliżmu tal-pjanta cannabinoids:
THC jinbidel għal 11-OH-THC minn Cyp2C9, Cyp2C19 u Cyp3A4.
11-OH-THC jiġi kkonvertit aktar f'aktar minn 30 metabolit sekondarju, l-aktar permezz ta 'enżimi UGT (Gaston u Friedman, 2017).
CBD jinbidel għal 7-OH-CBD minn Cyp2C19 u Cyp3A4 u potenzjalment minn Cyp1A1, Cyp1A2, Cyp2C9 u Cyp2D6 (Gaston u Friedman, 2017).
CBN huwa ossidizzat primarjament minn Cyp2C9 u Cyp3A4 (Yamaori et al., 2011).
Inibizzjoni ta 'Ċikli minn cannabinoids:
Cyp2D6 huwa inibit minn THC (IC50 21.1 μM), CBD (6.5 μM) u CBN (24 μM) (Yamaori et al., 2011).
NB, għalkemm CBD huwa inibitur relattivament qawwi ta 'Cyp2D6, dan l-effett probabbilment iseħħ f'dożi relattivament għoljin (200mg jew ogħla, stmati minn: (Yamaori et al., 2011)).